Conform
Taconic Biosciences, doar 12% dintre medicamentele selectate pentru etapa studiilor clinice sunt aprobate de autoritățile de reglementare. Cea mai lungă și mai costisitoare etapă a procesului de creare a medicamentelor, studiile clinice implică mai multe faze de testare pe oameni, iar fiecare fază implică sute sau mii de participanți.
Procesul tradițional liniar al studiilor controlate randomizate (RCT) nu s-a schimbat de decenii. Acesta nu dispune de flexibilitatea, viteza și puterea analitică necesare pentru ca modelul medicinei de precizie să prospere. Firmele se străduiesc să găsească participanții potriviți, apoi să-i recruteze, să-i rețină și să-i gestioneze în mod eficient. Această ineficiență a procesului contribuie foarte mult la creșterea costurilor de descoperire și dezvoltare a medicamentelor, precum și la rate reduse de aprobare. De asemenea, împiedică inovația.
Companiile farmaceutice pot folosi modele predictive de inteligență artificială pe parcursul etapei de studii clinice ale dezvoltării medicamentului, de la design până la analiza datelor, pentru a ajuta la:
- Identificarea pacienților potriviți prin explorarea conținutului disponibil public.
- Evaluarea performanței locației de testare în timp real.
- Automatizarea partajării datelor pe diverse platforme.
- Furnizarea de date pentru rapoartele finale.
Asocierea algoritmilor cu infrastructura tehnică eficientă asigură că fluxul constant de date clinice este ordonat, agregat, stocat și gestionat eficient. Astfel, cercetătorii pot înțelege mai bine siguranța și eficacitatea medicamentelor fără să asambleze și să analizeze manual seturile de date uriașe generate de testare.