Pagal
Taconic Biosciences tik 12 % kandidatų į vaistus, kurie patenka į klinikinių bandymų etapą, patvirtina reguliavimo institucijos. Ilgiausias ir brangiausias vaistų kūrimo proceso etapas, klinikiniai tyrimai, apima kelis žmonių testavimo etapus, o kiekviename etape dalyvauja šimtai ar tūkstančiai dalyvių.
Tradicinis linijinis atsitiktinių kontroliuojamų tyrimų (AKT) procesas per dešimtmečius nepasikeitė. Jame trūksta lankstumo, greičio ir analitinės galios, reikalingos, kad tiksliosios medicinos modelis galėtų klestėti. Įmonėms sunku rasti tinkamus dalyvius, juolab juos pasamdyti, išlaikyti ir efektyviai valdyti. Toks proceso neefektyvumas smarkiai prisideda prie didėjančių vaistų išradimo bei kūrimo išlaidų ir žemų patvirtinimo rodiklių. Tai taip pat trukdo inovacijoms.
Farmacijos įmonės gali naudoti prognozuojamojo DI modelius visame vaistų kūrimo klinikinių bandymų etape – nuo kūrimo iki pat duomenų analizės, o tai padeda:
- Identifikuoti tinkamus pacientus pasitelkus viešai pasiekiamą turinį.
- Įvertinti klinikinių tyrimų vietos efektyvumą realiuoju laiku.
- Automatizuoti duomenų bendrinimą skirtingose platformose.
- Pateikti duomenis galutinėms ataskaitoms.
Algoritmų derinimas su efektyvia technologijų infrastruktūra užtikrina, kad nuolatinis klinikinių duomenų srautas būtų efektyviai valomas, kaupiamas, saugomas ir valdomas. Taigi, mokslininkai gali geriau suprasti vaisto saugą ir efektyvumą rankiniu būdu nelygindami ir neanalizuodami didelių duomenų rinkinių, kuriuos sugeneravo tyrimai.